من خلال الكشف عن الأدوار المحددة التي تلعبها البلازميدات في مقاومة البكتيريا، يمكن للعلماء تطوير علاجات جديدة تهدف إلى مكافحة العدوى المقاومة للأدوية بشكل أكثر فعالية.

استخدم باحثو وشركاء مركز جون إينيس نموذج بلازميد يسمى "آر كي -2" والذي يستخدم عالميًا لدراسة البلازميدات ذات الصلة السريرية التي تنقل مقاومة مضادات الميكروبات.

كان تركيزهم الأولي على جزيء يسمى "كور-بي" وهو ضروري لبقاء البلازميدات داخل مضيفها البكتيري، حيث كان من المعروف سابقًا أن هذا البروتين الرابط للحمض النووي يلعب دورًا في التحكم في التعبير الجيني ولكن كيف يحدث هذا لم يكن واضحًا.

تقدم هذه الآلية المكتشفة حديثًا نظرة جديدة إلى إسكات الجينات بعيدة المدى في البكتيريا. هذه هي الظاهرة التي يمكن من خلالها للعناصر التنظيمية مثل مركب "كور-بي" و"كور-آه"، التفاعل مع جينات الهدف البعيدة، في هذه الحالة إيقاف تشغيلها حتى يتمكن البلازميد من البقاء على قيد الحياة في المضيف البكتيري، وفقا للدراسة.

يقول المؤلف الأول للدراسة الدكتور توماس ماكلين، وهو باحث ما بعد الدكتوراه في مركز جون إينيس، إن الاكتشاف هو انتصار للعلم المدفوع بالفضول: "في الأصل، تم إطلاق هذا المشروع للتركيز على "كور-بي"، ثم أدت تجربة محظوظة والتي أجريت بدافع الفضول البحت، إلى تركيزنا على قدرة "كور-آه" على تثبيت "كور-بي" في المكان المناسب في الوقت المناسب، حيث كان هذا اختراقًا هائلاً غيّر بشكل جذري اتجاه المشروع. 

توفر دراستنا نموذجًا جديدًا لتنظيم الجينات البكتيرية بعيدة المدى وتقدم هدفًا للعلاجات الجديدة لزعزعة استقرار البلازميدات في مضيفها وإعادة تحسسها للمضادات الحيوية".

تحل الدراسة معضلة استمرت لعقود في هذا المجال، حول كيفية تحكم البروتين الحاسم "كور-بي" في وقت تشغيل الجينات وإيقاف تشغيلها في البلازميد المقاوم للأدوية المتعددة "آر كيه-2" في البكتيريا.

يمكنك مشاركة الخبر علي صفحات التواصل